"Legend Shoshin ", un spectacle d’arts martiaux au profit des enfants atteints de maladies graves
Legend Shoshin - Spectacle d’arts martiaux
PALAIS DES ARTS DE VANNES
SAMEDI 23 JANVIER 2010
1ère Représentation : 15h30
2ème Représentation : 20h30
un spectacle du CLUB SHOSHIN de Vannes (56)- 600 adhérents
Pourquoi aller voir “LEGENDE SHOSHIN” ?
« « LEGENDE SHOSHIN » va permettre grâce à votre contribution de lutter encore mieux contre des maladies graves. Ce spectacle contribuera à encourager ceux qui cherchent et à donner « un peu » un nouveau souffle de vie aux enfants et à la recherche.
Comme en 2008 une grande partie de la recette de cette soirée sera reversée à deux associations : « la lutte contre la mucoviscidose [1] » et « Le Petit Prince du Soleil » [2] .
Histoire de “LEGENDE SHOSHIN” :
La légende raconte ainsi le parcours initiatique d’un frère et d’une sœur au sein du dojo SHOSHIN. Ils vont y évoluer de l’enfance jusqu’à l’âge adulte.
Le jeune garçon Théo et sa petite sœur Léna, après avoir débuté par l’éveil corporel, vont découvrir et apprendre le karaté jusqu’à l’obtention de leur ceinture noire. Théo va finalement amener ses enfants au dojo SHOSHIN et Léna va devenir elle-même, Professeur de Karaté à SHOSHIN.
« L’histoire de ces deux personnages vous plongera dans la culture asiatique, mêlant instants de vie et traditions martiales.
Vous serez transportés lors de ce véritable voyage par une musique magnifique et un décor inédit. Une succession de chorégraphies époustouflantes et de scènes audacieuses, des décors à vous couper le souffle ainsi que des costumes extraordinaires vous seront présentés pour procurer émotion et émerveillement.
Le spectacle sera l’expression de notre art. Nous avons choisi de vous présenter un beau spectacle, un spectacle d’exception. Notre ambition est de bien faire, encore mieux qu’en 2008, pour une cause juste. Ce spectacle est réalisé par des personnes qui ont du souffle pour celles qui en ont moins. »
nous dit Eric GUILLET, directeur du club SHOSHI
Le spectacle « LEGENDE SHOSHIN » se tiendra au Palais des Arts et de la Culture de Vannes le samedi 23 janvier 2010.
Il suffira de réserver son ou ses billet(s) dans les endroits prévus à cet effet selon :
Après midi : 15h30
- Enfants (-10 ans) : 10€
- Adultes (+10 ans) : 20€
Soir : 20h30
- Enfants (-10 ans) : 15€
- Adultes (+10 ans) : 25€
Contacts :
Danielle et Jean-Paul HELLEQUIN, parrains des associations « La Recherche Contre la Mucoviscidose » et de l’association « Le Petit Prince du Soleil »
85, rue Jean-Philippe RAMEAU 29 800 LANDERNEAU
Téléphone : 02 98 85 13 87
Fax : 02 98 85 10 66
jp.hellequin@wanadoo.fr
06 84 62 44 52
Budget prévisionnel du spectacle 2010
[1] La mucoviscidose (mucus + viscosité) est une maladie génétique grave touchant l’ensemble des organes revêtus d’un épithélium glandulaire entraînant un encombrement bronchique suivi de complications. Les symptômes de la maladie sont des anomalies digestives et respiratoires ainsi qu’une infertilité chez l’homme. La mucoviscidose est une maladie génétique, c’est-à-dire due à la présence d’un gène défectueux. Elle est transmise sur le mode récessif autosomique, ce qui signifie que ce gène modifié doit être présent chez les deux parents. Pour développer la mucoviscidose, il faut posséder deux gènes mutés. Il existe donc de nombreux "porteurs sains", en parfaite santé car ils n’ont qu’un gène défectueux. Les frères et sœurs des enfants malades sont, dans deux cas sur trois, porteurs du gène et peuvent donc avoir eux-mêmes un enfant malade s’ils épousent un conjoint porteur lui aussi du gène. En France, elle touche un nouveau-né sur 2 500 environ. Chaque année en France 500 à 800 enfants naissent, atteints de cette affection. La maladie existe mais est beaucoup plus rare dans les populations noires : 1 cas sur 17 000 naissances. La fréquence des porteurs sains du gène muté est de 1 sur 25 soit deux millions de personnes en France. Ses manifestations sont invalidantes et la moitié des malades traités décèdent avant l’âge de 30 ans. C’est une maladie extrêmement handicapante voire létale. Bien que la recherche évolue elle a toujours besoin de finance pour lutter contre la mucoviscidose, voilà pourquoi nous devons les aider. Votre participation est donc importante tant pour la réussite de ce projet, que pour notre aide aux deux associations qui œuvres pour la recherche et pour les enfants. .
[2] « Le Petit Prince du Soleil » est une association qui a pour objet d’aider les familles à affronter l’handicap des enfants qui sont atteints d’Hypoxie. L’association aide les parents à faire face aux difficultés rencontrées au quotidien. petit-prince-du-soleil.neuf.fr
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